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[第1頁 共有114頁 1140條記錄]   首頁 上一頁  下一頁  最后一頁  
國家藥監局關于修訂多庫酯鈉丹蒽醌膠囊說明書的公告 [ 2020-05-26 ]
國家藥監局關于修訂多庫酯鈉丹蒽醌膠囊說明書的公告 (2020年第63號)    為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督…… [詳細內容]
國家藥監局發布2020年4月批準注冊醫療器械產品目錄 [ 2020-05-26 ]
國家藥監局關于批準注冊235個醫療器械產品公告(2020年4月) (2020年第64號)    2020年4月,國家藥…… [詳細內容]
國家藥監局檢出24批(臺)醫療器械產品不合格 [ 2020-05-26 ]
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第2號) (2020年第34號)    為加強醫療器械質量監督管理,…… [詳細內容]
特殊醫學用途配方食品選購消費提示 [ 2020-05-14 ]
   消費者應如何正確選購和使用特殊醫學用途配方食品?市場監督管理總局特別提示您。 一、什么是特殊醫學用途配方食品 特殊醫學用途配方食品,是…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《藥品注冊申報資料基本要求(征求意見稿)》意見 [ 2020-05-06 ]
   根據《國家藥監局關于實施〈藥品注冊管理辦法〉有關事宜的公告》(2020年第46號),為推進相關文件的配套工作,做好藥品注冊管理相關工作,國家藥品監督管理局組織…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《境內生產藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點(征求意見稿)》等文件意見 [ 2020-05-06 ]
   根據《國家藥監局關于實施〈藥品注冊管理辦法〉有關事宜的公告》(2020年第46號),為推進相關文件的配套工作,做好藥品再注冊管理相關工作,國家藥品監督管理局組…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《疫苗生產流通管理規定(征求意見稿)》意見 [ 2020-05-06 ]
   為貫徹實施《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國藥品管理法》,構建科學、有效的疫苗生產流通監督管理體系,依法對疫苗的生產、流通管理活動進行規范,國家藥…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《藥品分包裝備案程序和要求(征求意見稿)》意見 [ 2020-05-06 ]
   為做好《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作,國家藥監局組織起草了《藥品分包裝備案程序和要求(征求意見稿)》(見附件1),現向社會公開征求意見。請于2020年…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《生物制品注冊分類及申報資料要求(征求意見稿)》等7個文件意見 [ 2020-05-06 ]
   為做好《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作,國家藥監局組織起草了《生物制品注冊分類及申報資料要求》《已上市生物制品變更事項分類及申報資料要求》《已上市生物制…… [詳細內容]
國家藥監局綜合司公開征求《中藥注冊管理專門規定(征求意見稿)》等6個文件意見 [ 2020-05-06 ]
   為貫徹落實《中共中央國務院關于促進中醫藥傳承創新發展的意見》《中華人民共和國藥品管理法》及新頒布的《藥品注冊管理辦法》,遵循中醫藥發展規律,突出中藥特色,規范…… [詳細內容]

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